1. میزان بروز فشار خون ریوی کم است، اما خطر آن بسیار زیاد است. 75 درصد از بیماران در سن 20-40 سال متمرکز هستند و میانگین سن شروع فقط 36 سال است. اگر به موقع درمان نشود، زمان بقا تنها دو تا سه سال است و میزان بقای سالانه 5- تنها 21 درصد است. CTEPH عمدتاً با ترومبوآمبولی برگشت ناپذیر در انتهای پروگزیمال یا دیستال شریان ریوی، معمولاً ثانویه به آمبولی ریوی جدا شده یا عود کننده مشخص می شود. در عمل بالینی، می تواند باعث تنگی نفس پیشرونده و نارسایی قلب راست شود که در نهایت منجر به مرگ می شود. مطالعه ثبت PAH در چین نشان می دهد که میزان بقای یک ساله بیماران IPAH و PAH ارثی که درمان هدفمندی در چین دریافت نکرده اند تنها 68 درصد است.{8}} درصد است. با این حال، پس از دریافت درمان دارویی هدفمند کافی، میزان بقای یک ساله می تواند به 85.4 درصد افزایش یابد.
2. Lioxiguate یک فعال کننده گوانیلات سیکلاز محلول و یک آنزیم مهم انتقال سیگنال است که می تواند توسط اکسید نیتریک (NO) فعال شود تا تبدیل گوانوزین تری فسفات (GTP) به دومین پیام رسان گوانوزین فسفات حلقوی (cGMP) را کاتالیز کند. مطالعه اصلی توسط آلمان توسعه داده شد و توسط FDA برای درمان فشار خون ریوی در سال 2013 مورد تایید قرار گرفت. در سال 2018 به عنوان اولین آگونیست sGC که وارد چین شد برای فروش در چین تایید شد. این تنها داروی هدفمند برای درمان فشار خون ریوی با اندیکاسیون دوگانه برای PAH و CTEPH در چین و همچنین اولین و تنها داروی درمانی تایید شده برای CTEPH در اتحادیه اروپا است.
3. مطالعات بالینی نشان داده است که درمان فشار خون شریانی ریوی با لیوکسیگوا نه تنها موثر است، بلکه با عوارض جانبی خفیف نیز قابل تحمل است. فراهمی زیستی مطلق آن حدود 94 درصد است و مصرف خوراکی به دلیل وجود غذا بر فراهمی زیستی آن تأثیری ندارد.
4. فروش جهانی Leosigua در سال 2019 456 میلیون دلار بوده است و کورتلیس پیش بینی می کند که فروش آن در سال 2022 به 1.3 میلیارد دلار برسد که یک محصول ملی بیمه پزشکی کلاس B است. در سه سه ماهه اول سال 2021، درآمد فروش در بیمارستان به نزدیک به 30 میلیون رسید که نسبت به مدت مشابه سال قبل 275 درصد افزایش داشت.
5. فقط فرمول اصلی آن در بازار موجود است و تنها دارویی با اندیکاسیون دوگانه برای PAH و CTEPH. شرکت ما می تواند مواد اولیه وارداتی با کیفیت بالا را تامین کند.
نشانه:
فشار خون مزمن ترومبوآمبولیک ریوی (CTEPH) برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به CTEPH مداوم یا مکرر یا CTEPH غیرقابل عمل پس از جراحی استفاده می شود و طبقه بندی عملکرد قلب سازمان بهداشت جهانی (WHO FC) II-III برای بهبود توانایی حرکتی آنها است.
فشار خون ریوی شریانی (PAH) به عنوان یک دارو یا در ترکیب با آنتاگونیست های گیرنده اندوتلین یا پروستاسیکلین برای بهبود توانایی حرکتی در بیماران بزرگسال مبتلا به فشار خون شریانی ریوی (PAH) و درجه II-III WHO-FC درمان می شود. تست تاییدی این محصول عمدتا شامل بیماران مبتلا به فشار خون ریوی شریانی ایدیوپاتیک یا ارثی یا فشار خون شریانی ریوی مرتبط با بیماری بافت همبند در درجه بندی II-III عملکرد قلبی WHO می شود.