New indication filed for alectinib for adjuvant treatment of ALK-positive NSCLC

Dec 01, 2023 پیام بگذارید

در نوامبر 30٪2c a marketing application for a new indication for alectinib capsules was accepted by the CDE. در نوامبر٪ 2c دارو٪ 27s نشانه برای adjuvant درمان از بیماران با مزانشیمی لنفوم کیناز (ALK) مثبت غیر کوچک سلول ریه سرطان (NSCLC) پس از کامل تومور رزکسیون شامل در اولویت بررسی توسط CDE٪ 2c احتمالا برای این پر کردن پرونده.

 

در سپتامبر 1 از این سال٪ 2c فاز III الینا مطالعه از alectinib برای adjuvant درمان از ALK مثبت مرحله اولیه NSCLC met its primary endpoint از بیماری ازاد بقا (DFS) در حالی که در تاریخ 44/4/4 با وجود وجود دارد که در تاریخ 44 صبحاد در تاریخ 44/4 با وجود وجود دارد که در تاریخ 44/4/4 با وجود وجود دارد که در تاریخ 44/4/4 صبحاد در تاریخ 44/4/4 صبحاد در تاریخ 44/4/4 با توجه به 44 44 44 44 14 44 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4

 

نتایج ارائه شده در 2٪7b٪7b8٪7d٪7d23 ESMO کنگره نشان داد که adjuvant treatment with alectinib in patients with completely resected stage IB (tumors Greater than or equal to 4 cm) to stage IIIA A ALK-positive NSCLC reduced the risk of disease در ادامه ی این موضوع در ادامه ی این موضوع که در ادامه ی این موضوع در ادامه ی خود را در ادامه می دهد. در ادامه ی در ادامه ی خود را در ادامه می دهد. به نظر می رسد که در ادامه ادامه داد. در ادامه ادامه داد که در ادامه ادامه داد. پس ازانانکه در ادامه ی خود را در کنار گذاشته است. در ادامه ی. در ادامه ی در ادامه ی خود را در ادامه می دهد. در ادامه ی. در ادامه ی. 7d٪ 7d.43٪ 2c p ٪ 26lt٪ 3b 0.0001).

 

همچنین٪ 2c فعلی یافته ها مشاهده شده بالینی معنی دار مرکزی عصبی سیستم (CNS) - DFS بهبود (HR ٪ 7b٪ 7b٪ 7d٪ 7d٪ 22٪ 3b 95٪ 25 CI٪ 3a ٪ 7b٪ 7b4٪ 7d٪ 7d٪ 7d٪٪ 7b٪7b 14 14 14 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 1 4 1 1 4 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 4 1 4 1 4 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 4 1 4 4 4 4 4 1 4 4 4 4 1 4 4 1 4 1 4 1 4 1 4 4 1 4 4 1 4 1 4 1 4 4 1 4 1 4 1 4 4 1 4 4 4 1 4 4 4 4 4 1 4 4 1 4 1 4 1 4 5٪ 2c NE) ٪ 3b به طور کلی بقا (OS) داده برای بیماران دریافت alectinib adjuvant درمان در الینا مطالعه در حال حاضر نابالغ ٪ 2c و منتشر خواهد شد پس از a طولانی تر دوره از پیگیری بعدی

 

safety and tolerability profile of alectinib in this study was consistent with previous studies٪2c and no new unintended safety signals were observed. the incidence of grade 3 or 4 adverse events (AEs) was 30٪25 in the . با وجود دارد که با وجود وجود دارد که در ادامه این موضوع با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد. اما با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد پس از ان با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد با وجود وجود دارد که با وجود وجود دارد با وجود وجود دارد که با وجود وجود دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد پس از ان با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد پس از ان با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد با وجود وجود دارد که در ادامه ادامه دارد.در مقایسه با 12.5٪ 25 در شیمی درمانی گروه

 

در حال حاضر٪ 2c حدود نیمه از بیماران با مرحله اولیه ریه سرطان (45٪ 25٪ 7b٪ 2٪ 7d٪ 7d٪ 25٪ 2c بسته به در بیماری مرحله) تجربه سرطان عود پس از جراحی با وجود دریافت کمکی ..

ارسال درخواست

whatsapp

تلفن

ایمیل

پرس و جو